H.Pylori IgG
Mô tả sản phẩm:
Độ nhạy: 94%
Độ đặc hiệu: 90%,
Độ chính xác: 92%
Hãng sản xuất: MP Genelabs Diagnostics
Xuất sứ: Singapore
Hướng dẫn sử dụng:
1. Chuẩn bị mẫu thử
Mẫu thử là huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần (lấy từ mao mạch hoặc tĩnh mạch cánh tay).
2. Các bước tiến hành xét nghiệm
Bước 1: Xé khay thử để lên mặt phẳng khô sạch.
Bước 2: Nhỏ mẫu vào khay thử
+ Đối với máu toàn phần: Nhỏ 25μL mẫu máu toàn phần bằng pipet vào giếng hình vuông trên khay thử, sau đó thêm 1 giọt dung dịch đệm vào ô vừa nhỏ máu.
+ Đối với huyết thanh/huyết tương: Nhỏ 25μL mẫu đã chuẩn bị trước đó vào giếng nhận mẫu hình vuông ( không cần thêm dung dịch đệm)
Bước 3: Chờ lượng dung dịch vừa nhỏ tại giếng vuông được hút ngược lên vị trí A . Đến khi thấy sự xuất hiện 1 vạch màu đỏ tại A), tiến hành nhỏ thêm 3 giọt dung dịch đệm vào vị trí ô nhận mẫu hình bầu dục phía trên đầu của khay thử.
Bước 4: Kéo tab giấy thẳng xuống cho tới khi thấy lực cản
– Đối với các mẫu huyết thanh/ huyết tương thêm 1 giọt dung dịch đệm vào giếng vuông ngay sau khi kéo tab
Bước 5: Bấm giờ và đọc kết quả sau 15 phút. Không đọc kết quả sau 20 phút
3. Cách đọc kết quả:
DƯƠNG TÍNH:
TH1: Xuất hiện 2 vạch chứng (A) & vạch kết quả (C) – Dương tính IgG
Kết luận: tình trạng nhiễm HP trước đó
Th2: Xuất hiện cả 3 vạch chứng (A),vạch kết quả (C) và vạch dấu ấn CIM (B) – Dương tính IgG
Kết luận: tình trạng nhiễm HP hoạt động
ÂM TÍNH: chỉ thấy xuất hiện duy nhất 1 vạch ( A)
KHÔNG HỢP LỆ: Khi vạch kiểm tra (A) không xuất hiện hay khi (A) và CIM (B) xuất hiện nhưng không thấy sự xuất hiện của vạch (C). Thì kết quả được coi là không hợp lệ. Kiểm tra lại quy trình và làm lại với 1 khay thử mới.
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.